基因甲基化是指DNA分子上CpG雙核苷中的胞嘧啶（C）在酶的作用下選擇性地添加甲基形成5'-甲基胞嘧啶的過程。CpG雙核苷常位于基因轉錄調控區附近，其甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性等發生改變，從而調控基因的轉錄和表達。

 

簡單來說，基因甲基化就像DNA的一頂最神奇的“帽子”。戴上這頂“帽子”則會封suo轉錄起始使轉錄過程不能延伸，并且影響轉錄因子與啟動子的結合，從而使得基因沉默。因此低甲基化會激活基因轉錄，而超甲基化則會阻止基因轉錄導致基因沉默。

 

基因甲基化異常是腫瘤發生最常見的表觀遺傳變化之一，腫瘤的發生表現為基因組整體甲基化水平降低（癌基因）和CpG島局部甲基化水平的異常升高（抑癌基因）。

 

在腫瘤細胞中存在多種不同類型的基因被甲基化，提示多途徑參不了腫瘤的發生。對肺癌相關甲基化 DNA 檢測可輔助腫瘤的診斷以及評估治療反應和預后情況。透景選用SHOX2和RASSF1A兩個基因作為甲基化檢測的組合，可有效實現對肺癌的早期輔助診斷。

 

主要用于肺癌早期診斷、肺結節良惡性鑒別診斷等提高無創樣本的檢測靈敏度，同時保證檢測特異性；提高無創樣本的檢測靈敏度，同時保證檢測特異性。

 

透景生命肺癌甲基化-人SHOX2、RASSF1A基因甲基化檢測試劑盒有哪些優勢特點呢？

 

1、樣本特異性更高，降低假性結果，采用肺泡灌洗液作為檢測樣本，肺癌細胞數量比例高，檢測特異性更具優勢。

 

2、靈敏度高，無癥狀早期即可檢測。甲基化檢測靈敏度高，在無癥狀期即可檢出，大大彌補影像學和細胞學的缺陷，可提高早期診斷率。臨床驗證實驗數據表明，lung-Me甲基化檢測對肺癌的診斷靈敏度為71.5%-83.2%，特異性為90.0%-97.4%。

 

3、與細胞學檢測比較，甲基化檢測結果更靈敏，更客觀，更穩定，收樣本與操作的影響更小，Lung-Me可以作為細胞學檢測的有力補充，特別是在細胞學結果未明或陰性時。

 

4、前沿的技術優勢透景投入10年精力，集中開發腫瘤早期診斷產品，SHOX2、RASSF1a甲基化檢測早期肺癌。